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“爱要让你听见”耳聋基因检测告诉你失听的真正原因
来源:东台市残疾人联合会  作者:东台市残疾人联合会 周亚兵  已阅读次:473  发布日期:[2017-7-26]


 

聋人基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

进行耳聋的基因检测重要性,我国是听障人口最多的国家,约有2780万人。每年约新生聋儿万余名。引起耳聋的原因有很多,但在聋病患者中,60%以上的耳聋由遗传导致,而且在正常人群中也存在较高的基因突变致聋的现象,因此耳聋发病率一直居高不下。

但耳蜗结构细微且复杂,无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断,限制了聋病研究的发展。

这一切都决定了聋病的基因检测是目前最有效的病因学分析方法,并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。

为此有效预防和减少听力残疾的发生,盐城市残联组织实施中国残疾人福利基金会、北京博奥晶典生物技术有限公司共同捐赠的“爱要让你听见”--聋人婚育指导(试点)项目,项目旨在帮助我市适龄婚育听力障碍残疾人进行基因筛查,发现遗传性耳聋高危人群,以达到减少和预防耳聋发生。


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